miércoles, 11 de marzo de 2009
jueves, 5 de marzo de 2009
Carta abierta, transplante de médula ósea
La carta es real, Saret Silva es la hija de una gran amiga Flor Villamonte que actualmente reside en USA, California:
Hola,
Hola,
Soy Saret Silva, tengo 17 años. En Mayo del 2007 fui diagnosticada con AML (Leucemia mielógena aguda) tuve que recibir chemoterapia por 6 meses y entre en remisión. Fue un proceso muy difícil pero lo logre y estuve bien por un año. Pero en Diciembre del 2008 descubrieron que me regreso el cáncer y ahora necesito un transplante de médula ósea porque mi cáncer es más fuerte que la chemoterapia.
Mis padres se hicieron la prueba y no son compatibles conmigo y tampoco lo es mi hermanita. Por esto los doctores me dijeron que iba a necesitar una médula de alguien que no sea un familiar. Que el proceso del transplante iba a durar 1 año, pero me tenía que quedar en el hospital por 3 meses. Cuando siguieron hablando me dijeron que yo solo tenía una probabilidad de 40% para sobrevivir el transplante. Eso que no es favorable para mi, es mi única esperanza.
Entonces los doctores me pusieron en la lista de espera. Ya pasaron tres meses y no encontramos a nadie. En esta tiempo me han puesto 3 rondas de chemoterapia los cuales solo son para que mi leucemia no siga avanzando, pero no va a funcionar para siempre. En este transcurso de tiempo tambien descubrieron que la chemo me ha causado piedras en la vesícula y ahora necesito una cirugía más para removerla. Mientras más tiempo pasa hay menos probabilidades que este transplante funcione, y menos tiempo para mi.
Ayer tuvimos una segunda reunión con los doctores de transplante y me dijeron que si no encontramos un donante rápido solo me va a quedar el Plan B. En el cual me ponen la médula de unos de mis padres que solo es 50% compatible. Este plan no es tan seguro porque hay más posibilidades de que el cáncer regrese. Para que un transplante funcione la médula del donante tiene que ser más de 90% compatible. Este nuevo protocolo solo lo ha usado en 11 personas y todavía esta en proceso de prueba. Me dijeron que de los 11 pacientes, una logro vencer el cáncer y ya esta libre de cáncer por más de 3 años. Pero 5 murieron por complicaciones de "graft vs host disease" lo que significa que el cuerpo del paciente rejecta la médula del donador porque solo es 50% compatible y los otros 5 murieron porque les regreso el cáncer.
Si acepto y me hago este transplante solo hay 10% de probabilidades de que sobreviva y eso no es suficiente para mi, tengo mucho miedo de que no pueda aguantar todas las fuertes medicinas. Yo tengo esperanzas de que en algún lado esta la persona que me puede ayudar a vivir y espero de que escribiendo esta sincera carta inspire a personas en querer ayudarme. Solo tengo 17 años y estoy pidiendo una oportunidad más en la vida para llegar a ser alguien. Si yo logro superar esta enfermedad, yo quiero ayudar a más niños como yo y darles esperanza, ser doctora y algún día encontrar una cura a esta enfermedad tan horrible.
Estoy escribiendo este email para que me ayudes y te registres en la lista internacional de donantes. Por favor, si vives en Estados Unidos registrate en esta pagina http://www.aadp.org/pages/register.php para que te llegue un kit de prueba a tu casa y lo puedas mandar de regreso. No tienes que pagar por nada.
Si estas en Perú, puedes ir a la Cruz Roja es como que si fueras a donar sangre pero preguntas como donar médula ósea en la registracion internacional que es en la lista de espera en la que yo estoy. El numero es 470-0606.
Por favor no te olvides de mi después de cerrar este correo, necesito tu ayuda. No demores en hacerlo por que cada día que pasa es menos probabilidades para mi. Por favor reenvía este correo para que más y más gente me pueda ayudar.
Sinceramente,
Saret Silva
http://es.mc243.mail.yahoo.com/mc/compose?to=s_saret998@hotmail.com
Mis padres se hicieron la prueba y no son compatibles conmigo y tampoco lo es mi hermanita. Por esto los doctores me dijeron que iba a necesitar una médula de alguien que no sea un familiar. Que el proceso del transplante iba a durar 1 año, pero me tenía que quedar en el hospital por 3 meses. Cuando siguieron hablando me dijeron que yo solo tenía una probabilidad de 40% para sobrevivir el transplante. Eso que no es favorable para mi, es mi única esperanza.
Entonces los doctores me pusieron en la lista de espera. Ya pasaron tres meses y no encontramos a nadie. En esta tiempo me han puesto 3 rondas de chemoterapia los cuales solo son para que mi leucemia no siga avanzando, pero no va a funcionar para siempre. En este transcurso de tiempo tambien descubrieron que la chemo me ha causado piedras en la vesícula y ahora necesito una cirugía más para removerla. Mientras más tiempo pasa hay menos probabilidades que este transplante funcione, y menos tiempo para mi.
Ayer tuvimos una segunda reunión con los doctores de transplante y me dijeron que si no encontramos un donante rápido solo me va a quedar el Plan B. En el cual me ponen la médula de unos de mis padres que solo es 50% compatible. Este plan no es tan seguro porque hay más posibilidades de que el cáncer regrese. Para que un transplante funcione la médula del donante tiene que ser más de 90% compatible. Este nuevo protocolo solo lo ha usado en 11 personas y todavía esta en proceso de prueba. Me dijeron que de los 11 pacientes, una logro vencer el cáncer y ya esta libre de cáncer por más de 3 años. Pero 5 murieron por complicaciones de "graft vs host disease" lo que significa que el cuerpo del paciente rejecta la médula del donador porque solo es 50% compatible y los otros 5 murieron porque les regreso el cáncer.
Si acepto y me hago este transplante solo hay 10% de probabilidades de que sobreviva y eso no es suficiente para mi, tengo mucho miedo de que no pueda aguantar todas las fuertes medicinas. Yo tengo esperanzas de que en algún lado esta la persona que me puede ayudar a vivir y espero de que escribiendo esta sincera carta inspire a personas en querer ayudarme. Solo tengo 17 años y estoy pidiendo una oportunidad más en la vida para llegar a ser alguien. Si yo logro superar esta enfermedad, yo quiero ayudar a más niños como yo y darles esperanza, ser doctora y algún día encontrar una cura a esta enfermedad tan horrible.
Estoy escribiendo este email para que me ayudes y te registres en la lista internacional de donantes. Por favor, si vives en Estados Unidos registrate en esta pagina http://www.aadp.org/pages/register.php para que te llegue un kit de prueba a tu casa y lo puedas mandar de regreso. No tienes que pagar por nada.
Si estas en Perú, puedes ir a la Cruz Roja es como que si fueras a donar sangre pero preguntas como donar médula ósea en la registracion internacional que es en la lista de espera en la que yo estoy. El numero es 470-0606.
Por favor no te olvides de mi después de cerrar este correo, necesito tu ayuda. No demores en hacerlo por que cada día que pasa es menos probabilidades para mi. Por favor reenvía este correo para que más y más gente me pueda ayudar.
Sinceramente,
Saret Silva
http://es.mc243.mail.yahoo.com/mc/compose?to=s_saret998@hotmail.com
domingo, 1 de marzo de 2009
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